CDKL5: Una enfermedad poco frecuente que afecta de forma mayoritaria al sexo femenino

En la ciudad de Badajoz vive Inma Esperilla, una niña diagnosticada con una enfermedad ultra rara, causada por alteraciones en el gen CDKL5, y de la que se conocen muy pocos casos en España.

Para mejorar su capacidad funcional, Inma recibe tratamientos de fisioterapia y psicomotricidad en el Centro Terapéutico “Cromosomos” de la asociación “Mi Princesa Rett” de la capital pacense.