#StopCavernomas
Sábado, 29 Febrero 2020
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras conocemos la historia de Natalia Gómez, una extremeña que ha decidido plantar cara a su dolencia fundando la Asociación Española de Cavernomas.
Los cavernomas son densos racimos capilares dilatados con forma de mora. Pueden nacer, crecer y sangrar, de forma aleatoria y sin saber por qué en el cerebro, la médula, la retina, la piel o en otros órganos internos. Algunos de los síntomas de esta enfermedad son: epilepsia, déficits neurológicos y hemorragias cerebrales.
