La Asamblea de Extremadura ha aprobado, por unanimidad, una propuesta de pronunciamiento en la que insta al Gobierno central a proceder "de inmediato" a la asignación de los recursos económicos necesarios para la plena ejecución de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, garantizando su cumplimiento en condiciones de "equidad" en todo el territorio nacional y en los plazos previstos en la normativa.
La iniciativa, presentada por el Grupo Popular, ha sido respaldada por el resto de fuerzas políticas representadas en el parlamento extremeño, PSOE, Vox y Unidas por Extremadura, que han reclamado por su parte al Ejecutivo regional que incremente la ayuda autonómica a estos pacientes de una enfermedad que "no espera".
La propuesta refleja que los costes anuales directos que asumen las familias oscilan entre 184 y 230 millones de euros, y que cada paciente de ELA requiere entre 35.000 y 60.000 euros anuales en gastos médicos, asistencia domiciliaria y adaptación de viviendas. Además, señala que ayuda pública actual es "insuficiente" y que no cubre ni el 25% de los "costes reales" que enfrentan las familias, motivo por el que la Ley 3/2024 prevé una serie de medidas "esenciales que solo pueden garantizarse si se asignan los recursos económicos adecuados". Por tanto, la no asignación presupuestaria "compromete la viabilidad de todas estas medidas, dejando la ley sin posibilidad de ejecución efectiva".
En defensa de la propuesta, el portavoz de Sanidad del Grupo Popular, José María Saponi, ha recordado que el pasado 30 de octubre el Parlamento con la unanimidad de todos los grupos parlamentarios aprobó la ley 3/24 para mejorar la calidad de vida de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otros procesos de alta complejidad y cursos irreversibles. Pero desde entonces el Gobierno de España no ha puesto "ni un solo euro" para su desarrollo, por lo que la ley publicada en el BOE ha pasado a ser un "papel mojado sin dotación presupuestaria", bajo el "falso" argumento de que no hay nuevos Presupuestos Generales del Estado, porque la ley general presupuestaria permite habilitar fondos para la financiación de esta ley, bien con créditos extraordinarios o fondos de contingencia.
Mientras el Gobierno nacional "sigue sin actuar", el Ejecutivo extremeño "sigue actuando con compromiso y dedicación" frente a esta enfermedad, con las medidas que están ya puestas en marcha y que están beneficiando tanto a los pacientes como a sus familiares. Entre ellas, una ayuda directa a los pacientes con ELA de 2.000 euros por paciente en el momento del diagnóstico. Una ayuda "inmediata, sin trámites innecesario", y que además no tributan en el IRPF. Además, señorías, Extremadura está impulsando un centro de referencia a nivel nacional. Por todo ello, ha reclamado al Gobierno de España que cumpla con la Ley/2024 y la dote de financiación suficiente para garantizar su aplicación efectiva en todo el territorio nacional y de manera equitativa, para lo cual ha señalado que se requieren "apenas" 200 millones de euros.
Por su parte, el diputado socialista Ricardo Utrera ha avanzado el apoyo de su formación a la iniciativa porque "no se ha hecho los suficiente" por los enfermos de ELA y sus familias, y no tienen "ningún problema" en asumir su propia responsabilidad. "Bajo ningún concepto vamos a caer en la tentación de instrumentalizar el dolor de las personas que sufren esta terrible enfermedad", ha abundado, para posteriormente subrayar que "no hay nada" que impida a la Junta poner en marcha medidas en este mismo sentido, como destinar más recursos y reforzar el sistema sanitario público para mejorar la vida de estos pacientes.
En relación a las medidas ya impulsadas por el Ejecutivo regional, ha preguntado si de verdad creen que los 2.000 euros aprobados son suficientes para cubrir los gastos que tienen que enfrentar las los enfermos de ELA. Además, ha criticado la "hipocresía" de los 'populares' al hablar de equidad en la distribución de recursos, para posteriormente señalar que esta equidad en Extremadura se concreta en la supresión del impuesto de patrimonio. Por todo ello, ha avanzado su apoyo a la propuesta para exigir al Gobierno que dote económicamente el desarrollo de esa ley, pero también ha exigido al Ejecutivo regional de María Guardiola "que actúe de inmediato, que refuerce de una vez por todas las ayudas a las personas afectadas por esta enfermedad".
En esta misma línea, el diputado de Vox Juan José García ha señalado que está "completamente" de acuerdo con la propuesta del PP, pero ha reiterado que el gobierno regional debe tener la "máxima disposición" para mejorar la situación de los enfermos. En este sentido, ha remarcado que si el Gobierno hace "dejación de funciones", la responsabilidad del Ejecutivo autonómico es "proteger y ayudar" a sus ciudadanos que sufren una enfermedad incurable, lo cual supondría, trasladado el desarrollo de la ley a la comunidad, en torno a 1 millón de euros.
Finalmente, el diputado de Unidas por Extremadura José Antonio González Frutos ha avanzado el apoyo de la iniciativa porque entiende que el gobierno "debe espabilarse", pero ha pedido "coherencia" al PP, que es "experto", ha dicho, en pedir a los demás lo que no se aplica a sí mismo, en alusión al veto de una enmienda de su grupo para incrementar la ayuda a los enfermos de ELA en el proyecto de ley de medidas fiscales. "Cuando uno en su casa no esta haciendo lo que pide al de al lado, un poquito de vergüenza me da", ha remachado.
