Elena Martínez: “Hay que buscarle un sentido a la vida aún en las peores circunstancias”

Una vez finalizada la tramitación parlamentaria de la llamada “Ley ELA”, pasamos un día entero con una cacereña diagnosticada con esta enfermedad neurodegenerativa y miembro de la asociación ELA Extremadura.

A través de su testimonio conocemos las grandes necesidades de este colectivo y las esperanzas que tienen puestas en la nueva ley. Por otro lado, Elena nos presenta su proyecto artístico y solidario con el que busca recaudar fondos para luchar contra la enfermedad.