Retrato social de una madre pionera en el movimiento asociativo de la discapacidad

No fue hasta el nacimiento de su segundo hijo cuando la cacereña Isabel Caro recibió el diagnóstico de la enfermedad poco frecuente que tenían sus dos hijos, denominada síndrome del cromosoma X frágil (SXF) y que es la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria.

Desde entonces, Isabel se ha implicado en cuerpo y alma para que Iván y Rubén gocen de una vida normalizada y lo más autónoma posible, algo que está consiguiendo con el apoyo de asociaciones como Novaforma y Aspainca. Este es el retrato social de una mujer luchadora y pionera en el movimiento de la discapacidad.