“S la medicina investiga se puede conseguir más”

Coincidiendo con el Día Mundial de la Osteogénesis imperfecta, conocemos el caso de una familia extremeña de Fuentes de León (Badajoz) que convive con esta enfermedad rara.

Lola es una niña que nació sin musculatura y con muchas fracturas. A través del testimonio de sus padres y del equipo de fisioterapia de Aspaceba conocemos el tratamiento para este trastorno genético que retrasa el desarrollo de un niño con un crecimiento normalizado.

“¿Cuántas enfermedades hay y tiran para adelante?”, nos confesaba Mª Josefa Martín, madre de una niña afectada de osteogénesis diagnosticada prácticamente desde su nacimiento. “A base de muchas operaciones la niña podrá caminar y tener una vida normal”.