Así es la vida de Julen Barroso, un niño cacereño diagnosticado con el síndrome STXBP1

En Navas del Madroño (Cáceres) encontramos uno de los 53 casos que hay en toda España de una enfermedad rara, llamada síndrome STXBP1, que se caracteriza por provocar retrasos en el neurodesarrollo, problemas motóricos o cognitivos en los niños diagnosticados con este trastorno genético.

Julen Barroso es usuario de los servicios de Atención Temprana de la asociación Asindi Plena Inclusión de Alcántara (Cáceres) y allí recibe terapias de logopedia, fisioterapia y estimulación sensorial.