Raquel Sánchez, madre de un niño con atrofia muscular espinal: "Ninguna vida debería tener un precio"

Dos millones de euros. Es lo que cuesta un medicamento de la empresa Novartis que podría devolver a su hijo Alberto con atrofia muscular espinal tipo 1 una cierta normalidad a su vida. "Se está poniendo precio a la vida de nuestros hijos. Es injusto"