Hoy se celebra el Día Mundial de la lucha contra la ELA, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, con los pacientes pendientes de la esperada aprobación de la ley que mejore su prestación sanitaria y atiendan sus necesidades económicas. El Congreso acaba de debatir una nueva enmienda y encara la fase final para sacar adelante el texto.
Quienes la sufren van perdiendo capacidades y necesitan cuidados de expertos, y enfermos y familiares vuelven a recordar que cada día sin esa ley es un día perdido en su lucha contra la enfermedad. En nuestro país la sufren 4.000 personas, de ellas 100 en nuestra región.
Una de estas personas es Lucas, que junto a su familia, lucha contra la enfermedad. Una cojera sin dolor hizo saltar todas las alarmas y, tras ello, siete años de lucha y terapias que superan los 1.000 euros mensuales.
