29 Febrero 2020, 13:56
Actualizado 14 Enero 2021, 03:28
Conocemos la historia de Natalia. Una extremeña que sufre cavernomatosis múltiple, una enfermedad rara que tardaron 16 años en diagnosticarle.
Hace tres años fundó la asociación española de cavernomas de la que ya son socias 80 familias en todo el país. Ofrecen apoyo e información.
Hoy es el día mundial de las enfermedades raras. Hay miles de diferentes tipos, muchas de ellas sin catalogar y sin tratamiento específico. Se estima que en España afecta a unos 3 millones de personas.
